Alltså!! Jag blir mörkrädd när jag hör hur andra kvinnor med endometrios bli bemötta på olika sjukhus, bland annat SÖS och Södertälje Sjukhus. Flera har blivit bortviftade och hemskickade för att sedan behöva opereras akut ett par dagar senare. Detta händer allt för ofta. Okunskapen om enodmetrios är förskräcklig! För att bli tagen på allvar måste man i princip ligga ner och illskrika och gråta som ett barn. Det är helt sjuk! Hur kan det komma sig att det arbetar människor inom vården som är helt ointresserade av patienters välmående? Hur tror de att de kan veta hur man mår? Jag vet ju hur jag blir när jag har det som värst - då ligger jag mest och skakar av smärta. Prata går inte.
Alltså, hur många tror de skulle, av egen vilja, få medicin upptryckt i stjärten, skreva, få olika instrument iförda i underlivet och ett rör intryckt i urinhålet av en vilt främmande människa bara för att man har "lite" ont? Okej då, först får man smärtstillande i tablettform eller intravenöst och sist i rumpan. Men ni fattar vad jag menar. Jag är upprörd.
Endometrios är en sjukdom som drabbar ca 10% av alla kvinnor och som ofta leder till svåra livslånga smärtor. Det är en kronisk sjukdom som det ännu inte finns något bot för, och man vet inte heller varför den uppstår. Det här är Min historia.
Kategorier
ACT
Akupunktur
Anhörig
Behandling
Bemötande
Bilder
Biverkningar
Blogg
Cymbalta
Depression
Diagnos
Enanton
Endometriosföreningen
Estradot
Ett år
Forum
Försäkringskassan
Gastroskopi
Graviditet
Intervju
KBT
Kost
Laparoskopi
Media
Pamorelin
Politik
Reaktion
Shop
Sigmoideskopi
Smärta
Spasmofen
Symptom
Synarela
Tankar
Tibolon
Triptorelin
Träning
Vad är endometrios?
Vagifem
Vardag
Venlafaxin
Video
Visanne
Vägen fram till min diagnos.
Zoladex