"Många kvinnor har fått lida i onödan"
I tio år har överläkare Matts Olovsson, Uppsala, kämpat för att få starta ett centrum för landets endometriosdrabbade.
I höstas blev visionen verklighet.
– Vår förhoppning är att få kontakt med patienter över hela landet, säger han.
I höstas blev visionen verklighet.
– Vår förhoppning är att få kontakt med patienter över hela landet, säger han.
I oktober 2009 öppnade landets enda endometrioscentrum vid kvinnokliniken på Akademiska sjukhuset i Uppsala.
Dess team består av gynekologer, sjuksköterska, sjukgymnast, kurator, smärtspecialist, kirurger, urolog och radiolog. Man arbetar också med vidareutbildning och forskning.
Centret tar emot patienter från hela landet, förutsatt att hemlandstinget ordnar en remiss och står för kostnaden.
– Men det fria vårdvalet gör att man kan höra av sig själv som patient också, så kan vi titta på dem en gång i alla fall, säger Matts Olovsson.
Sverige ligger efter
Patienter med svåra besvär har mycket att vinna på att skickas till Uppsala, menar han.
– Vi opererar endometrios en gång i veckan, hela dagen, så vi får ju en viss vana.
Sverige ligger långt efter grannländerna när det gäller behandling av endometrios. I Danmark finns tre endometrioscentrum, Norge och Finland har varsitt.
Det tog tio år innan Matts Olovsson lyckades övertyga sjukhusledningen om att satsa på ett nationellt endometrioscentrum i Uppsala.
– Det här är en stor patientgrupp som behandlats väldigt styvmoderligt genom åren. Man har skött dem med lillfingret på vänster hand. Många kvinnor har fått lida i onödan.
Okunskapen om sjukdomen inom svensk sjukvård är ”enorm”, menar Matts Olovsson.
– Många doktorer är heller inte intresserade, de här patienterna uppfattas ofta som svåra.
Lång tid till diagnos
I Sverige tar det i snitt åtta år att få sin endometriosdiagnos.
– Så ser det ut, i vårt fantastiska land, säger Matts Olovsson, som menar att sjukdomen borde upptäckas av skolsköterska eller ungdomsmottagningen redan i tonåren.
Han instämmer helt i att sjukdomen skulle ha ägnats större resurser om den i stället drabbat män.
– Vi hade kunnat oerhört mycket mer om den här sjukdomen om det handlade om män, säger Matts Olovsson.
• Varför är det så?
– Historiskt ska ju kvinnor lida och tiga. Har man ont vid samlag ska man bita ihop. Har man svår mensvärk ska man bita ihop. Så är det fortfarande.
Något hopp om att hitta ett sätt att bota sjukdomen finns troligen inte.
Däremot finns mycket att göra vad gäller behandling och smärtlindring.
– De allra flesta kan faktiskt göras besvärsfria i dag, säger Matts Olovsson.
